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      吉林大學(xué)吳玉清教授、博士生導(dǎo)師學(xué)術(shù)報告(6月7日)
      發(fā)布人:   信息來源:   日期:2022-06-06 15:49:06    打印本文

      報告題目:病毒蛋白的體外組裝調(diào)控和機理研究

      報告時間:202267日(周16:00

      報告地點:6號樓113會議室

      報告人:吳玉清

      報告人單位:吉林大學(xué)

      報告人簡介:

      1992-1998年在吉林大學(xué)理化所學(xué)習(xí),先后獲得碩士和博士學(xué)位,所學(xué)專業(yè)為物理化學(xué)。曾分別于1998、2000和2002年在日本關(guān)西學(xué)院大學(xué)理學(xué)部從事博士后和訪問教授研究;并于2001年在法國里昂第一大學(xué)生物物理化學(xué)實驗室進行訪問教授研究。2001年10月始任吉林大學(xué)理論化學(xué)研究所教授,現(xiàn)工作于超分子結(jié)構(gòu)與材料國家重點實驗室。

      報告摘要:

      乳頭瘤病毒(HPVs)是一種無包膜的雙鏈DNA腫瘤病毒,其殼體是由主要衣殼蛋白L1和次要衣殼蛋白L2組成的二十面體。高危型HPV是引起女性子宮頸癌、鼻咽癌和頭頸癌的主要致病基因。雖然現(xiàn)已有預(yù)防型HPV疫苗上市,但它們在使用中仍面臨如成本高、穩(wěn)定性差、預(yù)防型別專一性等諸多的局限;而且,目前臨床上還沒有用于治療HPV相關(guān)疾病的專門、有效的藥方。研發(fā)成本低、穩(wěn)定性好或具有廣譜性的新型抗HPV制劑迫在眉睫。病毒顆粒的組裝-解組裝過程是其生命周期中的關(guān)鍵步驟,以此為調(diào)控靶點是開發(fā)新型抗病毒藥物的可行方案之一。基于上述研究背景,主要重點匯報了以下幾個方面的研究HPV L1單體到五聚體組裝動力學(xué)調(diào)控平臺的構(gòu)建影響HPV五聚體形成的關(guān)鍵單個位點(Hot-spot)、HPV 16和HPV 18衣殼蛋白的雜合共組裝。

      邀請單位:生物與食品工程學(xué)院

      核發(fā):科研處 收藏本頁
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